Sumetrolim Helyett Vény Nélkül

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nincs arra vonatkozó adat, hogy a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. 2022-01-26 13:11:13. Pirimetamin, amelyet malária és más parazitafertőzések kezelésére alkalmaznak - rifampicin, tuberkulózis kezelésére alkalmazott gyógyszer - ciklosporin, az átültetett szervek kilökődését gátló gyógyszer - véralvadásgátló gyógyszerek, pl.

A készítmény hatóanyagai: 400 mg szulfametoxazol és 80 mg trimetoprim tablettánként. Indometacin - depresszió kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (triciklusos antidepresszánsok) Együtt szedésükkor a véralvadás, a vércukorszint, illetve bizonyos esetekben a gyógyszer szintjének gyakoribb ellenőrzése válhat szükségessé. A súlyos bőrreakció előfordulásának kockázata a kezelés első heteiben a legnagyobb. A tablettákat bő folyadékkal, lehetőleg étkezés után kell bevenni. 20 db tabletta színtelen, átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. A betegtájékoztató tartalma: 1. Tudnivalók a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta szedése előtt Ne szedje a Sumetrolim 400 mg/80 mg tablettát - ha allergiás a szulfametoxazolra vagy a trimetoprimre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Ezek a potenciálisan életveszélyes kiütések gyakran influenzaszerű tünetekkel társulnak, valamint hólyagok vagy bőrhámlás alakulhat ki testszerte. Idős korban az adagolást az orvos a fertőzés súlyosságának megfelelően, a kísérőbetegségek és az egyidejűleg szedett gyógyszerek figyelembe vételével állapítja meg. Ha korábban más szulfonamid származékokra, illetve hasonló szerkezetű gyógyszerekre allergiás reakcióval válaszolt (ide tartoznak bizonyos fertőzés elleni szerek, szulfonilurea-típusú vércukorszint-csökkentők, tiazid-típusú vízhajtók). Gyógyszer a családban 2004; InforMed.

Hat éven aluli gyermekek kezelésére a szirup gyógyszerforma választandó. Fehér vagy szürkésfehér, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletták, egyik oldalukon mélynyomású SUMETROLIM jelöléssel, a másikon kereszt alakú negyedelő bemetszéssel. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta? Mivel a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta fényérzékenységet okozhat, a direkt napfényhatástól tartózkodjon szedése alatt, illetve megfelelő ruházattal vagy fényvédőszerekkel védekezzen. Gyógyszerek ABC-ben, rövid betegtájékoztatók. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Warfarin - fenitoin, epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszer - cukorbetegég kezelésére alkalmazott bizonyos (szulfonilurea csoportba tartozó) gyógyszerek, mint pl. Sumetrolim-kezelés során az idős betegeknél nagyobb valószínűséggel jelentkeznek mellékhatások, különösen más betegségek (máj-, ill. vesebetegség) fennállása és más gyógyszerek egyidejű szedése esetén. Ha a szoptatás ideje alatt alkalmazása mégis szükséges, akkor az anya kezelése alatt, majd azt követően három napig az újszülött más anya tejét, illetve mesterséges táplálást kaphat csak. Ha a következő betegségekben szenved: immunkárosodás, művese kezelés, idült alkoholizmus, szerzett immunhiányos megbetegedés (AIDS), krónikus májbetegség, illetve folsavhiány okozta vérszegénység, felszívódási zavar, alultápláltság, mivel nagyobb a mellékhatások gyakorisága. További jelek lehetnek a szájban, torokban, orrban, illetve nemi szerveken előforduló fekélyek, valamint a piros és duzzadt szemek (konjunktivitisz).

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A folyamat miatt általános oxigénhiány léphet fel a szövetekben. ) Ha Önnél kiütések, a fent említett bőr- és egyéb tünetek alakulnak ki, azonnal hagyja abba a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta szedését, és sürgősen kérjen segítséget kezelőorvosától, valamint tájékoztassa, hogy ezt a gyógyszert szedi. Ha terhes, kivéve kifejezetten orvosi utasításra. Törési felülete csaknem fehér színű. Ha az előírtnál több Sumetrolim 400 mg/80 mg tablettát vett be Azonnal forduljon orvoshoz! Digoxin vagy prokainamid) - amantadin, Parkinson-kór és influenzás fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszer - HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (pl. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Mivel a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta hatóanyaga átjut az anyatejbe, szoptatás alatt nem alkalmazható. Ha elfelejtette bevenni a Sumetrolim 400 mg/80 mg tablettát Igyekezzen mielőbb pótolni a kimaradt adagot. A túladagolás tünetei lehetnek: fejfájás, hányinger, hányás, szédülés, étvágytalanság, hasi görcs, látászavar, mentális zavarok, zavartság, láz, pontszerű bevérzések a bőrön és a nyálkahártyán, sárgaság (a szemek és/vagy a bőr besárgulása), csökkent vizeletmennyiség, sötét vizelet, kóma. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Speciális betegcsoportok Vesekárosodás esetén az orvos az adagolást a vesefunkció függvényében és a fertőzés típusának megfelelően fogja meghatározni. A kombináció mindkét összetevője befolyásolja a magzat egészséges fejlődéséhez nélkülözhetetlen folsav-anyagcserét, ezért terhesség idején csak az orvos kifejezett utasítására szedhető. Lehetséges mellékhatások 5. 6 Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) - a fehérvérsejtek számának csökkenése a vérben, ami fogékonyabbá teheti a fertőzésekkel szemben - a vérlemezkék számának csökkenése a vérben (szokatlan vérzés, véraláfutás jelentkezhet) - vérszegénység - methemoglobinémia (Olyan állapot, amikor a vérben túl nagy mennyiségben található meg az oxigén szállítását végző hemoglobin egyik rendellenes formája. Milyen a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? A készítmény gyártási száma és lejárati ideje a dobozon található. Acetazolamid, tiazidok) - spironolakton (úgynevezett kálium-megtakarító vízhajtó). Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ha idő előtt abbahagyja a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta szedését A teljes gyógyulás érdekében fontos, hogy akkor is az előírt ideig szedje a készítményt, ha tünetei az előírt időtartam előtt javulást mutatnak. A Sumetrolim zavarhatja egyes laboratóriumi vizsgálatok eredményét, ezért tájékoztassa a vizsgálatot végző egészségügyi szakembert, hogy Sumetrolim 400 mg/80 mg tablettát szed.

Magyarország A gyártó: Egis Gyógyszergyár Zrt. Hosszan tartó kezelés alatt rendszeres vérkép, vese- és májfunkció-ellenőrzés szükséges. 7 Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A súlyos következmények az előírások betartásával és a tünetek korai észlelésével megelőzhetők. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha vesebetegsége van, mert Önnél az adag csökkentésére, illetve a káliumszint gyakoribb ellenőrzésére lehet szükség. A súlyos hiperkalémia tünetei lehetnek: izomgörcsök, szabálytalan szívverés, hasmenés, hányinger, szédülés vagy fejfájás. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Főként a kezelés első napjaiban a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta cukorbetegeknél és nem cukorbetegeknél egyaránt vércukorszint-csökkenést okozhat. A gyógyszer szedését feltétlenül hagyja abba, a további teendőket beszélje meg kezelőorvosával. Egyéb összetevők: sztearin, glicerin, nátrium-karboxi-metil-amilopektin (A-típus), magnézium-sztearát, zselatin, talkum, burgonyakeményítő.

Folytassa a kezelést az előírtak szerint. Mellékhatásként leggyakrabban gyomor-bél panaszok, valamint allergiás bőrreakciók fordulhatnak elő. Folsav szedését is elrendelheti az orvos, ami nem veszélyezteti a készítmény antimikrobás hatását, viszont a hosszan tartó kezelés során esetleg előforduló vérképzőszervi mellékhatásokat ellensúlyozza. Vérképzőszervi megbetegedések, folsavhiányos vérszegénység, bizonyos fehérje (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz)-hiány esetén. Ha gyógyszer szedése alatt súlyos, tartós hasmenés jelentkezik, hagyja abba a készítmény szedését, és haladéktalanul forduljon orvoshoz.

Ha Önnek tudomása van pajzsmirigy megbetegedésről, illetve porfíriáról (ez ritka anyagcsere-betegség) vagy közvetlen hozzátartozói szenvedtek ebben a betegségben, mert a kombináció mindkét összetevője a betegség kiújulását, a tünetek rosszabbodását okozhatja. Tudnivalók a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta szedése előtt 3. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. Szendei, K. | gyógyszer, recept nélkül, ABC sorrend. A Sumetrolim egyidejű alkalmazása sprinonolakton tartalmú vízhajtókkal a vérben nagyfokú káliumszint-emelkedéshez (súlyos hiperkalémiához) vezethet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. Heveny májgyulladás, súlyos májkárosodás, anyagcsere-betegség (akut májeredetű porfíria) esetén.